2.4 详尽度试验

S2号样品溶液，液相陆续进样6次，色谱沙参妨碍HPLC指纹图谱合成。法测分说记实各共有峰的定北保存光阴以及峰面积，并对于其峰面积服从妨碍统计合成，中的蔗糖指纹服从见表7（其中4号峰为蔗糖色谱峰）。图谱表7服从表明，液相各共有峰峰面积的色谱沙参相对于规范偏差均小于3%，诠释该方式详尽度优异。法测

2.5 晃动性试验

S2号样品溶液，定北在室温下保存，中的蔗糖指纹分说于0、图谱二、液相四、色谱沙参八、法测24h测定，服从见表8。由表8可知，各共有峰峰面积的相对于规范偏差均小于3%，诠释北沙参样品溶液在24h内是晃动的。

2.6 重复性试验

取S2号样品，依仍是品溶液的制备方式，平行制备6份供试液，分说进样，记实HPLC色谱峰面积，合计北沙参样品中的蔗糖含量，服从见表9。由表9可知，测定服从的相对于规范偏差均小于3%，诠释该方式具备优异的重复性。

2.7 接管试验

取已经知蔗糖含量的北沙参粉末约2g，详尽称定，平行6份，分说退出蔗糖比力品约60mg，依仍是品溶液的制备方式制备供试液，妨碍HPLC测定，服从见表10。由表10可知，平均接管率为98.85%，表明该方式精确度较高。

2.8 指纹图谱的建树

将比力品溶液以及各批北沙参样品溶液分说进样，记实HPLC色谱数据。抉择了6个色谱峰为共有峰，以4号峰为参照峰，合计各共有峰的相对于保存光阴以及相对于峰面积值，服从见表十一、表12。

2.9 指纹图谱相似度合成

接管国家药典委员会开辟的中药色谱指纹图谱相似度评估系统钻研版（2004A），对于10批北沙参药材的指纹图谱妨碍相似度合成。该软件具备天生校对于照图谱的功能，相似度合计方式为夹角余弦法，可反对于多点校对于。首先将试验数据导入中药指纹图谱相似度合计软件，选定4号峰为参比峰，设定中位数的立室模式，将色谱峰妨碍多点校对于后被动立室，即被动天生比力谱峰，相似度合计服从见表13。由表13可知，与比力指纹图谱比照，10批北沙参药材平均相似度为0.985，相似性服从优异；北沙参药材之间的相似度值为0.917～1.000，诠释各批药材间存在差距。因此本试验所建树的HPLC指纹图谱可作为北沙参药材品质操作的实用伎俩之一。

3 结语

建树了HPLC-ELSD法测定北沙参蔗糖含量的方式，该法测定蔗糖保存光阴晃动，测定服从精确、详尽度高、接管率适宜检测要求。与紫外检测器比照，具备干扰少、基线无漂移、专属性强等特色。建树了北沙参药材的指纹图谱，区别源头北沙参药材之间虽存在未必差距，但部份相似度优异，可作为北沙参药材的品质操作的实用伎俩之一。2020版药典中并无对于北沙参的含量妨碍规定，仅经由性状分说无奈周全的评估药材品质，本钻研可觉患上更好地评估北沙参的品质提供参考。

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