中外科研职员最近开收回一种氨基酸化合物，科研可治乐成治疗了非人类灵长类动物的发现肪肝非酒精性脂肪性肝病，下一步将睁开临床试验。疗非钻研已经宣告在美国《细胞-代谢》月刊上。酒精

非酒精性脂肪性肝病是性脂新药一种除了酒精以及其余清晰的损肝因素所致的、以肝细胞内脂肪太甚聚积为主要特色的科研可治临床病理综合征，常发于中年特意是发现肪肝超重消瘦总体，个别会导致肝脏组成疤痕以及发炎。疗非此前钻研呈现，酒精甘氨酸代谢受损是性脂新药导致该病的原因之一。针对于该病的科研可治治疗，钻研职员研收回一种基于甘氨酸的发现肪肝三肽DT-109。

这项钻研由美国密歇根大学、疗非中国西安交通大学以及北京大学等机构钻研职员散漫睁开。酒精钻研发现，性脂新药DT-109逆转了脂肪聚积，并防御了已经患非酒精性脂肪性肝病的小鼠以及灵长类动物肝脏中的疤痕组成。

这一潜在新药可用于治疗非酒精性脂肪性肝病的第二阶段——非酒精性脂肪性肝炎。非酒精性脂肪性肝炎造成的肝伤害加倍持久，已经成为慢性肝病的主要原因，与非酒精性脂肪性肝炎相干的肝软化如今是肝移植最罕有的原因之一。
此前尽管已经有数百种化合物乐成治愈了小鼠的非酒精性脂肪性肝炎，但钻研职员呈现，非酒精性脂肪性肝炎小鼠模子并不能精确模拟所有人类相干疾病，因此不重大妨碍临床转化。该钻研团队的非酒精性脂肪性肝炎非人类灵长类动物模子，经多组学合成钻研患上以证实，妄想未来在临床试验中评估DT-109作为治疗非酒精性脂肪性肝炎的潜在候选药物的成果。