一、为解有证书（certificate）的答规的罕规范物资便是有证规范物资（CRM）吗?

首先咱们要清晰“有证规范物资（certified reference material）”的寄义。有证规范物资是范物指“附有由权威机构宣告的文件，提供运用实用挨次取患上的资运具备不断定度以及溯源性的一个或者多个特色值的规范物资[1]”。因此，用中有证书的实用规范物资不未必便是有证规范物资。
有证规范物资应具备如下多少点根基特色： （1） 溯源性以及不断定度申明； （2）规范物资的为解制备、定值及认定适宜由ISO指南34以及指南35给出的答规的罕实用挨次，我国已经将上述指南等效转化为JJF1342《规范物资研制（斲丧）机构通用要求》以及JJF1343《规范物资定值的范物通用原则及统计学道理》，成为国家规范物资的资运评审、宣告的用中技术依据。

二、实用有证规范物资以及此外规范物资在运用上有甚么区别呢？

首先要先清晰，为解惟独有证规范物资提供的答规的罕认定值或者规范值威力够用于校准、为其余物资赋值以及丈量精确度确认，范物并经由其运用来申明丈量服从的计量学溯源性。 在咱们的同样平凡丈量中，还会运用此外规范的规范物资，它们主要用于睁开丈量品质操作、丈量详尽度确认等。在贫乏有证规范物资的状态，也不患上不运用这些规范物资来睁开校准等行动，可是应进一步评估这些规范物资是否适宜有证规范物资的特色，或者溯源性以及量值不断定度水平可能短缺知足丈量服从溯源性以及精确度要求。

三、有证规范物资的参考值或者信息值怎么样用？

有证规范物资的证书中，无心会提供一些特意的参考值或者信息值，这些值个别贫乏清晰的计量学溯源性，贫乏不断定度信息或者不断定度评估不周全，因此它们的主要用途是辅助用户清晰规范物资的基体组成，分说规范物资的适用性，或者视坚贞水平用于睁开丈量品质操作。

四、规范物资未必要在实用期内运用吗？

规范物资的实用期是研制单元依据晃动性钻研数据，为了确保规范物资量值及不断定度的坚贞性而判断的，以是，务必在实用期内运用。到期后未运用的规范物资概况仍然晃动，对于一些批量较大、晃动性周期较长（如五年）的规范物资，研制单元无心会提供缩短实用期的服务，可是在规范物资的晃动性无奈患上到研制单元保障的状态下，用户假如不断运用该规范物资，需自行担当责任。

五、规范物资的最小取样量有甚么意思？

规范物资的最小取样量是在平均性钻研中规定的。运用规范物资时的实际取样量应不低于规范物资的最小取样量，当小于规范物资的最小取样量运历时，证书中申明的规范物资特色量值以及不断定度等参数可能会因为规范物资的不屈均性而再也不实用。

六、为甚么未必要遵照证书中规定的条件运用以及保存规范物资？

规范物资证书中规定的运用以及保存条件是确保的须要条件。规范物资的保存条件是在晃动性钻研间判断的，而规范物资的运用条件，如温度、配制方式、去世板方式、水份校对于方式、混匀方式等，则是规范物资定值历程严酷判断以及功能的，不遵照规定运用以及保存会导致规范物资的量值再也不实用，丈量服从与规范值比照拟泛起偏差。

七、校准用规范物资的稀释以及运用历程中应留意甚么成果？

用户购买到的校准用规范物资每一每一浓度较高，不能间接运用，应做好这些历程的品质操作。规范物资稀释配制历程中所运用的容器与稀释剂需要引起留意。有些物资用玻璃瓶存储时，重大受降解或者溶出影响，这时就要运用此外资料的瓶子，如K、Na等元素溶液规范物资，需接管塑料瓶保存；有些物资用塑料瓶存储则会发生吸附或者溶出，如汞，在塑料瓶中可能会产生吸附征兆，因此抉择玻璃瓶较为坚贞。所接管的稀释剂除了应答空缺妨碍须要的操作外，差此外稀释剂其晃动成果也区别，原则上应遵照检测规范方式中规定的稀释剂种类及浓度妨碍配制。规范物资称量、稀释历程中运用的计量用具，如天平、移液器、容量瓶等，应经适量的校准或者检定确认适宜精度以及精确度要求，特意是有机合成中运用的微量注射器以及移液枪的误差较大，应重视妨碍同样平凡校准。

八、关上后的规范物资若何保存以及睁开量值核验？

规范物资证书中无心会规定“一次性运用”，这些规范物资平凡不晃动或者具备较高的量值精确度，如安瓿瓶分装的国家一级溶液规范物资，在关上包装后量值易发生超过不断定度畛域的变换，应遵照要求尽快移取，不能保留后重复运用，可一次性制备成中间规范蕴藏溶液保存、运用。 对于可一再运用的有证规范物资，确保规范物资包装单元开封后的适量保存以及包装、证书的残缺性十分紧张，某些状态下，有须要依据证书要求，对于残余的物资妨碍重新密封包装。取样时应接管防御沾污的措施。 
若何在运用关键做好规范物资的量值操作每一每一是用户怀疑的成果。规范物资的量值操作应分如下状态拟订详尽的措施：（1）对于有证规范物资，惟独遵照规范物资证书上所规定的条件以及方式保存，并在实用期内运用，量值是有保障的，这种规范物资的核查应简化为魔难包装、标签及证书的残缺性、实用期、保存条件等；假如是开封后可一再运用的有证规范物资，除了上述核查外，试验室应拟订响应的文件规范其后续运用以及打点，定期魔难其运用的状态，须要时与另一未开封单元或者批次的规范物资经由比对于妨碍量值核验；（2）对于外部规范物资或者试验室由有证规范物资制备的校准溶液等，因为不短缺的平均性以及晃动性数据，严酷的量值操作是十分须要的，可接管的方式视试验室的经济以及技术条件灵便把握，如运用品质操作图妨碍趋势魔难、经由高下批规范物资量值比对于或者试验室间比对于验证量值的精确性等。此外核查的频主要依据规范物资的特色拟订，晃动性预期优异的规范物资可相对于放宽核查的光阴距离。