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磷素营养速测(钼蓝比色法)

发表于 2024-10-17 15:23:06 来源:饕餮之徒网

动物从愿望土壤中罗致的磷素磷,大全副迅速转化为有机磷,营养其余全副仍以水溶性确留在输导机关,速测这全副水溶性磷含是钼蓝概况能反映土壤磷素提供状态。因此,比色将动物机关妨碍压汁或者用浸提剂提取来测定这全副磷含量,磷素可评估植株的营养磷素营养状态。

一、速测方式道理

在酸性条件下,钼蓝植株机关或者汁液中的比色水溶性磷与钼酸组成磷钼酸,在氯化亚锡或者此外复原剂浸染下,磷素组成磷钼蓝,营养其蓝色的速测深浅与浸出液中的含磷量在未必畛域内成正比。

二、钼蓝仪器配置装备部署

铰剪;压汁器;试剂瓶;滴管;刻度吸管;滤纸;纱布;塑料袋。比色

(1)钼酸铵-盐酸溶液:称1.5g钼酸铵[(NH4)6Mo7024·4H20]溶于约30 mL温水中,冷却后,逐步退出浓盐酸30mL,边加边搅拌,用水稀释至100 mL,贮于棕色瓶中。

(2)试管法氯化亚锡甘油溶液:称氯化亚锡(SnCl2·2H20)1.25g,加浓盐酸5 mL,待消融后再加甘油[丙三醇,CH2(OH)CH(OH)CH2(OH)]95mL,混匀,贮于棕色瓶中。寄存阴凉处,可保存6个月左右。

(3)点滴法用氯化亚锡甘油溶液:取上述氯化亚锡甘油液(试剂2)1份,加甘油1.5份搅浑平均备用。

(4)磷规范溶液:称0.7030g磷酸二氢钾(KHPO,)溶于400mL蒸馏水中,退出6N硫酸溶液30mL,混匀,用蒸馏水定容至1000mL,即患上p(P)=160mg·L-1磷规范溶液。用此规范磷溶液稀释成系列浓度为0mg·L-1,20mg·L-1,40mg·L-1,80mg·L-1,160mg·L-1的磷规范溶液.各取1滴与待测作物机关液相同的方式显色,即成0mg·L-1,0mg·L-1,0.4mg·L-1,0.8mg·L-1,1.6mg·L-1磷规范色阶。据此磷规范色阶,也可用相对于晃动的蓝色染料制成比色卡,作为比色规范。

四、操作步骤

选代表性植株,取其灵便部位(叶柄或者叶鞘或者茎节)剪碎榨汁待用或者称取未必量剪碎混匀的机关,用水浸提机关中的水溶性磷妨碍测定。

(1)试纸点滴法:将榨取的汁液稀释4倍待用。取1滴盐酸-钼酸铵于平凡滤纸条上,再滴1滴稀释的机关汁液于盐酸-钼酸铵的样点上,最后加1滴试纸点滴法用的氯化亚锡廿油,5min后不雅色调变换,与同样显色的规范色阶或者比色卡比照,定出汁液含磷的高、中、低。

(2)试管比色法于直径15妹妹的 10mL刻度试管中,退出4mL蒸馏水,滴入1滴榨取的原汁液,摇匀后退出1mL钼酸铵-盐酸溶液,摇匀,再加试管法氯化亚锡甘油液1滴,再摇匀,5min~15 min内与同时显色的规范色阶比照或者用试管法比色卡比照定量。

五、服从合计

植株汁液含磷量mg·L-1=p×V1/V2;

式中:p——规范色阶磷mg·L-1或者至关的比色卡磷mg·L-1;

V1——显色溶液的毫升数;

V2——显色汁液的毫升数(以每一滴至关于0.05 mL计)。

试纸点滴法,可依据绘制的比色卡或者磷的规范色阶妨碍比照定出汁液磷含量的高、中、低。

六、服从批注

区别作物、区别生养期,植株机关磷素含量都有差距,应依据其体状态,找出加倍适量的植株磷素营养指标。同时,接管差此外速测方式,甚至差此外操作步骤,所取患上测定位各不相同,因此,区别方式患上到的测定值对于磷素歇业状态分级不可能是相同的。表50-12所示数值是水稻分蘖期茎基部(包罗全副未抽出的茎叶),剪碎榨汁用试管比色法测定稻株磷素状态分级。供参考。

参考资料:土壤农业化学合成方式

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