2.2.2维生素D 

维生素D是脓毒一种类固醇激素，体内活性代谢产物1,症的治疗钻研25(OH)₂D退出钙磷代谢，连结血清钙磷离子晃动，药物匆匆使骨质的及其浸染机制矿归天，退出机体免疫调节。妨碍钻研发现脓毒症患者体内维生素D浓度着落与炎性因子着落、脓毒减速病情好转30d的症的治疗钻研病去世率清晰回升相干。细胞钻研呈现维生素D退出CD4+T细胞的药物分解，脓毒症时减轻Th1细胞监禁匆匆炎因子(IL-一、及其浸染机制IL-二、妨碍TNF-α)等造成的脓毒机关伤害，诱导Th1细胞向Th2细胞分解，症的治疗钻研增长监禁抗炎因子(IL-四、药物IL-10)，及其浸染机制复原免疫稳态。妨碍动物钻研表明1,25(OH)₂D抑制脓毒症大鼠树突状细胞DGs，着落大鼠的肺机关炎性因子的浓度，减轻脓毒症早期太甚的免疫反映。

尚有钻研证实1,25(OH)₂D能呵护血管内皮细胞，增长血管屏障功能复原，减轻血浆外渗，普及胶体浸透压，连结机体实用循环贯注。近期一项随机双盲单中间临床试验呈现ICU脓毒症患者血清维生素D水平低于瘦弱人群，但填补外源性维生素D不能改善ICU脓毒症患者的预后。日后维生素D是否改善脓毒症预后仍是存在争议，但全副根基以及临床试验证实维生素D具备抗炎、调节淋巴细胞、呵护内皮功能的浸染，在日后需要大样本的随机试验来证实维生素D治疗脓毒症的浸染。

2.3乌司他丁

乌司他丁是一种卵白水解酶抑制剂，临床上用于急性胰腺炎的治疗。近些年钻研发现乌司他丁治疗脓毒症取患上优异成果。一项钻研呈现70例脓毒症患者随机分为比力组以及乌司他丁治疗组，服从呈现治疗组患者干扰素、IL-四、转录因子T-bet浓度呈着落趋势，而且在治疗的第7天时回升(P<0.05)；治疗后HMBG1浓度呈着落趋势(P<0.05)。这表明乌司他丁增长患者Th1/Th2细胞及早复原失调，对于连结患者免疫稳态有未必价格。该药抑制HMBG1表白，减轻细胞炎症反映以及机瓜葛统伤害。动物钻研表明乌司他丁经由TLR4/NF-κB削减调节T细胞数目，着落炎性因子血液浓度，改善脓毒症小鼠免疫颇为，普及生涯率。一项纳入13项临床随机比力试验的集合合成呈现，乌司他丁用于脓毒症治疗，治疗组能清晰着落全因诞生率、慢性瘦弱评估II(APACHE II)患上分以及多器官功能拦阻综合征的发病率。乌司他丁亦着落血清IL-6以及TNF-α水平，削减血清IL-10水平，且不发生相干药物不良反映。

2.4免疫球卵白 

免疫球卵白是由瘦弱人血浆中提取，含有广谱抗病毒、细菌或者其余病原体的IgG抗体，具备免疫替换以及免疫调节的双重治疗浸染。注射用免疫球卵白(Intravenousi妹妹uneglobulin，IVIG)治疗脓毒症，既能阻断鄙俚NF-κB通路，抑制匆匆炎因子表白，又能中以及炎症因子，减轻细胞伤害。同时兼具备翦灭补体的特色，IgG份子的Fab2区域与C3a以及C5a结并吞翦灭，从而削减补体介导的细胞毒性,且坚持补体浸染并不影响细菌翦灭。一项集合合成呈现与比力治疗比照，IVIG治疗着落了脓毒症患者的全因诞生率(劣势比=0.61；95%置信区间：0.41~0.92；P=0.018)，但各钻研间存在清晰的异质性(I²=45.0%；P=0.04)。

疗效呈现1.5~2g·kg^‒1是IVIG最佳运用剂量(累计品级曲线下面积=84.7%)。另一项回顾性钻研[34]脓毒症患者在相同的适应证规范下，一组给药妄想为IGIV 5g.d^‒1，连用3d；另一组单次15g。服从呈现单剂量15g组清晰延迟了ICU住院光阴以及总体住院光阴，DIC符号物以及炎症因子目表清晰改善。IVIG在治疗脓毒症呈现出未必治疗成果，但最佳运用剂量存在一些差距，同时各试验样本量偏低限度了其在指南推荐品级，在日后需要更精确以及大样本多中间试验妄想。此外，因为IVIG价格高昂以及血废品潜在危害，运历时更需掂量厉害。

2.5益生菌

肠道屏障是人体抵御细菌的第一道防线。脓毒症时，免疫反映失衡，患者泛起全身性炎症反映综合征，引起肠屏障功能消退以及肠菌移位。脓毒症患者机体处于高分解代谢状态，易泛起营养不良，影响个别肠道菌群的代谢功能，导致肠道屏障功能妨碍性好转。以是，肠道微生物组改动可能是引起全身性炎症反映的严主因素。动物钻研呈现脓毒症小鼠服用益生菌后，治疗组7d生涯率清晰普及，血液中IL-二、IL-22浓度均有清晰着落；动物行动学呈现比力组小鼠全身战栗清晰，治疗组除了行动较多外未发现清晰变换；电镜
审核比力组结肠黏膜上皮可见腺体部署凌乱，结构缺失，有宽泛炎症浸润。治疗组结肠上皮细胞仅腺泡间隙稍增宽，但结构尚残缺。近期一项前瞻性钻研：早期脓毒症患者负责多种益生菌治疗28d后，对于其肠道菌群的组成以及功能、肠道屏障浸染以及细菌易位状态妨碍评估。

服从呈现患者早期肠道菌群即泛起结构改动以及种类的着落，肠道透明性虽无改动，但内毒素、内毒素散漫卵白以及肽聚糖浓度水平较高；而治疗组粪便检测到少许有利菌株，肠道菌群多样性清晰改善，肠道屏障功能有所复原。益生菌乐成干预脓毒症时肠道菌群的改动，复原菌群的多样性，抑制炎症反映，这对于脓毒症的治疗有未必意思。尽管当初益生菌在治疗脓毒症取患上较患上意的成果，但这种新兴疗法在人体试验样本量缺少，证据品级限度了其在临床宽泛运用。此外因为人体的微生物种群组成重大，无论是负责粪便移植或者间接填补特定益生菌，其是否在脓毒症患者肠道定植发挥浸染以及危重症患者运用牢靠性有待未惠临床试验中重点审核。

2.6其余潜在治疗药物

2.6.1雷帕霉素 

雷帕霉素是一种大环内酯类免疫抑制剂，体外钻研呈现增长细胞自噬能阻断capase-1通路介导的细胞焦亡，克制炎性因子IL-1β以及IL-18监禁，减轻炎症风暴引起的细胞伤害。一项动物钻研，大鼠随机分为假手术组、模子组以及雷帕霉素干预组，接管盲肠结扎穿孔术建树脓毒症大鼠模子。假手术组仅别离盲肠但不断止盲肠结扎穿刺。干预组在造模后赶快腹腔注射1.6mg雷帕霉素，模子组注射等量心理盐水。服从呈现雷帕霉素可实用抑制脓毒症大鼠肾机关的病理学改动，着落血尿素氮、肌酐水平；经由抑制CytC、Bax卵白表白，上调Bcl-2卵白表白，诱导以及增长细胞自噬拮抗肾小管细胞凋亡，从而发挥肾机关呵护浸染。尚有钻研呈现脓毒症小鼠运用雷帕霉素经由激活自噬机制，清晰改善小鼠心肌伤害，削减左室射血分数，削减小鼠存活率。近期根基钻研表明细胞自噬能调控NLRP3炎症小体表白，抑制LPS介导的免疫细胞焦亡并克制细胞伤害的详尽生物学历程，揭示自噬、细胞焦亡与脓毒症三者相互浸染关连。综合上述钻研表明雷帕霉素能实用地着落炎性因子浓度，减轻细胞焦亡引起的机关伤害，有望成为治疗细胞炎症风暴的潜在药物。

2.6.2胍丁胺 

胍丁胺是L-精氨酸在体内脱羧酶的浸染下组成的内源性阳离子聚胺，体内扩散宽泛，作为内源性的调节递质能克制脂多糖(lipopolysaccharide，LPS)诱导的iNOSmRNA表白着落，着落C反映卵白水清静总亚硝酸盐/硝酸盐水平，减轻炎症因子伤害，呵护机关内皮细胞，防治太甚氧化应激，改善脓毒症的诞生率。有钻研呈现脓毒症肺伤害小鼠运用胍丁胺后，治疗组肺机关IL-二、IL-6及TNF-α等炎性因子含量清晰着落，肺机关iNOS浓度着落。近期试验进一步证实发现胍丁胺经由咪唑啉I2受体-核糖体S6激酶2-核因子κB蹊径改善LPS诱导的全身炎症反映以及多器官伤害。此外，尚有钻研发现二甲双胍经由AMPK/mTOR通路激活细胞自噬，改善脂多糖诱导的脓毒症肺伤害；二甲双胍可在肠道菌群浸染下转化为胍丁胺发挥浸染，据此判断胍丁胺亦有可能经由激活细胞自噬机制治疗脓毒症，后续尚待相干钻研进一步验证。

2.6.3间充质干细胞 

间充质干细胞是一种多无能细胞，具备着落匆匆炎因子以及削减抗炎因子表白、抑制T淋巴细胞的活化以及削减调节性T细胞等多项功能。经由下调细胞外信号调节激酶(extracellularregulatedproteinkinases，ERK)通路磷酸化，抑制Fas/FasL蹊径以及内源性线粒体蹊径，削减细胞的凋亡改善脓毒症。动物试验证实脓毒症大鼠注射间充质干细胞，能克制炎症细胞侵袭个别细胞，普及抗炎因子水平，进而普及大鼠免疫力，着落诞生率。但近期一项干细胞治疗脓毒症Ⅰ期人体试验呈现，脓毒症患者输入干细胞后未见不良反映，也未发现实用性。因此，间充质干细胞疗法作为一种治疗脓毒症的新技术，推广至临床运用尚需光阴，需要更多确证其实用的人体试验数据，同时亲密留意输注后的不良反映。

2.6.4挨次性诞生受体-1(progra妹妹eddeath-1，PD-1)抑制剂 

PD-1是一种紧张的免疫份子，属于免疫球卵白超家族，由268氨基酸残基组成的膜卵白，具备PD-L1以及PD-L22种配体，退出调控多种免疫细胞的功能，可能减轻脓毒症引起的免疫缺失。根基钻研发现，脓毒症患者中性粒细胞外表高度表白PD-L1，其粒细胞吞噬能耐着落。在细胞作育液退出PD-L1抑制剂后，人造杀伤细胞、中性粒细胞功能清晰复原。动物钻研集合合成呈现抑制PD-1能清晰普及脓毒症动物的存活率，表明PD-1是预料脓毒症预后的紧张免疫指标。近期一项随机、双盲、I期临床试验：脓毒症患者一次性负责PD-1抑制剂480mg(n=15)或者960mg(n=16)后，服从呈现患者炎症目表清晰好转、病情清晰改善，药物具备优异的牢靠性且未泛起炎性风暴等不良反映，具备较大的治疗后劲。在日后的试验，需要亲密关注PD-1抑制剂的运用机缘，以及抉择适量的生物符号物教训用药，防御侵害个别免疫系统。

3品评辩说

近些年来随着脓毒症病理心理机制钻研的不断深入，种种治疗药物不断泛起，为该病的实用治疗带来愿望。但新型脓毒症治疗药物研发依然任重道远，需要整合多种策略来应答其重大的病变历程，同时兼顾治疗药物的实用性、适用性、牢靠性。日后针对于脓毒症的事实药物治疗模式理当依据患者的疾病表型与基因分型来拟订总体化给药妄想，从而愈加实用地增长患者痊愈以及保障患者性命瘦弱。

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