3服从与品评辩说

3.1检测波长确凿定

功能液相色谱仪扫描后患上到最大罗致值为204nm，利勤思考在此行动相条件下210nm基线比照晃动，勉用因此选用210nm作为本次测定的液相研检测波长。

3.2甜茶苷色谱出峰评估

图1为甜茶苷含量为0.15mg/mL、色谱0.50mg/mL、法测方式1.50mg/mL的定甜的钻液相色谱图，从表2患上到保存光阴均在16.78min±0.06min内，茶叶茶苷出峰光阴晃动。中甜表2的含量数据线表明，对于称度均有0.90以上，利勤未泛起前沿以及拖尾，勉用半峰宽均为0.3min，液相研塔板数都为15000以上。色谱因此，法测方式在此色谱条件下，定甜的钻甜茶苷色谱峰对于称性好、峰型好，该色谱条件适应妨碍甜茶苷检测合成。

3.3线性畛域及规范曲线

对于2.2中所配制的规范系列使命溶液妨碍进样合成。以峰面积对于甜茶苷浓度（mg/mL）妨碍线性拟合，如图2所示，回归方程为：Y=21.0844X，关连系数r=1.0000，所患上到的拟合曲线线性优异。

3.4区别提取溶剂对于甜茶苷含量测定的影响

用3种区别溶剂对于甜茶叶妨碍提取，测定其含量，试验服从如图3所示。服从表明，纯水的提取率最低，30%乙腈的提取率最高，因此抉择30%乙腈作为提取溶剂。

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